Hygiene
EnviteC Produkte erfüllen höchste Anforderungen die zur Erfüllung einer klinischen Hygiene unerlässlich sind.
Produktlösungen werden zusammen mit klinischen Anwendern erarbeitet und für den täglichen Einsatz konzipiert. Ob wiederverwendbare Medizinprodukte oder medizinische Einwegprodukte, unsere Produkte erfüllen die Anforderungen, die zum sicheren Einsatz vor und nach der Anwendung am Patienten notwendig sind:
| Rechtliche Anforderungen: | |
| Internationale Standards | ISO (International Standardization Organization) |
| Europäische Standards | CEN (Comité Européen de Normalisation) |
| Nationale Standards | Deutschland: DIN Österreich: ÖNORM Frankreich: AFNOR |
Verantwortung des Herstellers
Die Auswahl der zur Aufbereitung erforderlichen Reinigungs- und Desinfektionsmittel sowie die Auswahl des geeigneten maschinellen Desinfektions- und Sterilisationsverfahren richtet sich dabei immer an den international gängigen Verfahren. Mit EnviteC Produkten kann die Aufbereitungszeit auf ein Minimum reduziert werden. Maschinenlesbare Kennzeichnung vereinfacht zusätzlich die Dokumentation und schafft nachhaltig Transparenz in der Rückverfolgbarkeit.
- Process Optimization
Die DIN EN ISO 17664 legt notwendige Herstellerinformationen zur Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten vor:
| Vorbereitung direkt nach der Benutzung der Medizinprodukte |
| Vorbereitung, waschen und desinfizieren |
| Trocknung |
| Kontrolle, Wartung und Funktionsprüfung |
| Verpackung |
| Sterilisation |
| Lagerung |
Unser Anspruch
EnvietC's Medizinprodukte werden für die einfache und schnelle Anwendung im klinischen und außerklinischen Umfeld entwickelt. Das Design der Produkte orientiert sich auch an den standardisierten Prozessen für die hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten.
Unser patentierter SoftTip® plus ist der einzige Pulsoximetriesensor weltweit, der sowohl für die maschinelle Reinigung, Desinfektion und Sterilisation geeignet ist. Umfangreiche Details erfahren Sie in unserem folgendem Video:
